2020年的最后一天

回来了这么久都没有更新任何近况

快快写一些吧。。

彤妍爸爸，嘴巴终于比较好了。

也许是看多一个牙医。

把后面洗一洗，再吃另外一种消炎药。

吃完药后，牙龈不再肿，不再痛，比较能吃东西了。

虽然胃口还是很小，不过都有尽量在吃。

也去看了耳鼻喉科

医生说看过去，也没有肿瘤了。

还有一些些痰。给了一些洗鼻腔的药。

就这样又到回去大医院复诊的时间了。

雪州天天多多 Case

每天都看到很多人骂为什么要给飞机飞来回东西马。

彤妍爸爸心情也很矛盾。

去也是个Risk 不去 也不行。

如果飞机停飞回来 怎么办？

(隔离14天，为了本地人的心情，已经是不可以避免的了)

而我则认为 去一定要去。安全措施做好。

不要手摸眼睛，嘴巴，鼻子。

检查可耽误不得。

谁叫我们自己的家乡，连个像样的专科都没有。

也许没有生病的人不理解这个状况。

新的一年希望我们一家大小都可以平安健康。

居家隔离 14天

在自己家里隔离

14天跟其他选择比起来真的是舒服又自在许多。

要睡就睡，要收拾就收拾。

可以消磨时间的事可是很多。

不知不觉，14天就过完了。

第一天下机的检验报告没有收到任何通知。

我猜想，应该是negative,如果 postive早就被医院接走了

除了每天早上8点，晚上8点要上网log 地点，

其实E health Department 很努力确认我们没有乱跑。

有时用 Whatsapp, Video call来确认你在家

(没打来前，有先message 你可以接video吗？）

有时电话打来叫你现在就多log 一次 location

之前有听说也是会有人上门检查。

可是我们就没遇到。

第10天我们就自己到poliklinik 去做检验。

是个大热天。。。

好久好久没晒太阳了，不知道会不会中暑。

哈哈哈

很多很多人在排队。

之后还看到狱警带着囚犯来验。

我猜应该都是非法外劳吧。。。

一样验了后，到了最后一天隔离 还是没有告诉我们报告！

之后，第15天，卫生部打给彤妍公公，告诉他我们可以去拿release letter。

有少少好奇，怎么是打给公公的呢?

算了。。。最少有通知。

然后我们去前面的一个柜台领取了信。

自己回家剪手环。

好笑的事情是。。

柜台服务人员问我， 你知道怎样剪手环吗?

我的回答是 ： 用剪刀。

他无言的说不是。。。

我心里嘀咕。。难到用手拔就可以了？

结果答案是。。。

你要把IC跟信跟人拍进video

然后在镜头前把手环剪掉。。。

这个video 要放两个月。

好吧。。。

最后，我们自由啦！！

回家了 - 15/11/20

这几个月来，最开心应该是今天了。

终于可以回家了。

一早3点就起来把零散的东西収一収

垃圾丢一丢

喝个麦片

司机3点45分就到楼下等了。

由于东西太多

我租了一辆VAN,车费 RM170

EMCO 期间，也是这样了。

抵达机场大约5点多。

推着两车家当，默默等到5.30 柜台开工。

立马排队，把家当cargo掉

结果柜台小姐检查 Sarawak Entry pass 时发现我把爸爸的 IC填上自己的号码。。。

真是悲剧。

不能check in 必须从新申请过。

结果5.50am 从新 submit

6.15 approval 没下来。

立刻打去相关部门查询。

接线员说。。。这个部门的人通常7点才来上班。

于是要求他帮忙看可以找到人approve 吗。

因为卡在 柜台 而飞机8.30就飞了。

运气好好的是 6.25am 被批准了。

感恩遇到好的员工帮忙。

因为买机票最多是买到 35kg一个人，多了 16 KG

所以 extra bag 买了 RM307

这一趟回家供花了 RM1500在交通上。

然后其实最担心的是

飞机上并没有 social distant

Full Freight 的情况回来的。

人们赶下机也没顾是不是有距离。

我们两人默默的做最后下机的人。

不过好的是，今天彤妍爸爸嘴巴比较好了。

可以比较容易吃东西。

飞机餐也可以接受的到。

不然可真是更痛苦了。

继续排长龙，等待。。。

一样，虽然地上画了线，可是人们却依然不知觉的贴近近。

这里就排了一个小时。

好不容易排到尽头

以为就好了结果是别有洞天

这里重新排过

这里会继续 Interview你

有去过国外吗，为什么来，还有出去吗 等等。。

我们跟他说明状况，要求回家隔离。

他说不是他的权限，叫我等下跟下个站说要去中心申请，他们会安排。

结果下个站，又说去出口那边说。

故事是说了一轮又一轮。

下去被挖了鼻子后

拿了行李，再去跟出口的人说，

我们车子在外面，自己架去中心申请。

就这样一堆东西默默等呀等。

好不容易安排我们跟着他们的车，从机场出去时已经是 1.30pm 了

跟着打着hazel light 的车

一路快奔到它的中心。。。。

原来是 paragon 酒店旁的一个“空间”。

结果再一轮解说

给医生信等等。。。

又等他们打去给他们的医生

打来又打去

最后，感谢主，终于给我们回家自己隔离。

这时已经是3点了！！

回到家，随便吃吃，洗澡。

行李也不収了。。立马躺着休息。

可是还是要等8点

上网传了location 后才正真休息了。。

感谢主，虽然处处有挑战，可是我们还是可以舒舒服服的在家了。

预防针 - 13/11/20

医生原本说嘴慢星期四会知会我们结果。

却没收到电话。

由于担心，害怕，几个晚上都睡不下。

趁今天打预防针，我们直接就到诊所等待。

告诉了工作人员，让她帮我们确定是否拿到报告了。

由于可以看到病人来来往往的进出

工作人员不停进出拿资料袋

唉。。只能说 生病的人真的好多啊。。。

好不容易等到了我们。

报告出来了。EBV是 non dedected.

感谢主！终于完成疗程了。

再给医生看看嘴里肉的情况。

顺便也跟医生说看了牙医。

照了 Xray ,没看到伤口。

吃了消炎药，有稍微好转，却好像也没有太有明显的效果。

看了药，医生再给多两个药，给消肿。

因为今天 skip 了 register , 只需还药钱 RM55

从医院出来的第一件事就是立刻看机票！！

最快的飞机是星期日，马航。

亚航是星期一，不过一程就要 RM800++

自然越快回越好。

立刻买！！！

买好了，就接着去警局再讨过准证。

轮到我们时，警察问，你们不是那天来过了吗？

哈哈哈。。。我们是太好认吗？

弄了准证，回家就开始申请 sarawak 的 entry permit。

需要一起attach 的文件有

1. 身份证

2. 机票

3.警察的准证

4. 工作的要雇主的信（我们没有）

5. 结婚证书。（我们没放）

6.其它你觉得需要的文件。

Submit 了之后，它会寄一份 auto email 说收到你的申请。

然后说迟些会给你结果。

在这个之后需要填多一份 Health Declaration。

不过只 valid 12个小时。

所以要当天早上才填了。

接着book 司机来载我们去机场。

然后就开始收拾家。

收拾行李。

4个月里还制造了很多东西。。

结果，也许太累

也许终于放松了

人反而觉得不舒服了。。。

快快吞一粒 panadol

要回家了。不要病倒了。。。

终于可以回家了！！

感谢赞美主！！

看牙医 - 11/11/20

由于牙龈嘴内边肉肿起来。

严重影响开嘴，彤妍爸爸要吃东西真的是无比幸苦。

早上吃好早餐后，立刻到住家附近的牙医所。

去了一家网上最多人给 review 的。也比较多5星的评语。

walk in 也没等太久，就可以看了。

一看看板，有很多很多牙医呢。

最大的牙医（老板）也已经有 Datuk的头衔了。

牙医带了彤妍爸爸照了 x ray，检查后说到并没有伤口。

不过智慧牙可以考虑拔掉，因为没什么功能。

最后给了两种消炎药。说吃两天没效的话，就倒回换另外一种药。

这个药及x ray 就花了 RM195。

只希望有效。

第六次化疗 - 06/11/20

肝炎指数有开始好转。

虽然还是超标，不过最少有进步。

血会够。只是身体有少少缺水。

最少是可以进行最后一轮化疗。

除了这些以外。

医生说今天需要在抽一次血验看癌细胞指数。

如果显示0，就可以回了。

如果没有，就需要多一次化疗。

所以建议我们不要这样快回。等报告先。

可是，报告最快是星期三或星期四才出来。

原本以为，收拾好跟安排还车，最慢星期三就可以飞回去了。

现在又要再延迟。

又不知道到会不会指数不漂亮又得继续住。

唉。。。还是真的百般无奈。

化疗一样是8点开始，2点半结束。

人没什么不舒服。感恩。

能吃，能喝，能说，能笑 真的是无比的快乐。

最后，依然求主继续给予我们足够的恩典度过这个挑战。

复诊 - 05/11/20

又到复诊验血的一天。

抽好了血， 才发现今天没有医生。

所以明天才能看报告。

然后明天才知道能不能化疗。

希望一切指数美美。

我们已经开始准备回家了。。。

申请跨州信

想着应该很快可以回去了

所以赶紧去警局申请

结果去到住宅区的小警局发现

原来要去他们这区的大警局

还好有GPS

可以找到这个地方。

有科技的时代真的很方便。

由于一次只可以5个人进入

默默地人龙就长了

最后警察说，必须填上坐飞机的日子。

然后必须在9号前。

因为政府还没说9号之后是怎样。

所以我就写上9号。

终于拿到信啦。。。

可是回家看机票时发现

原来KL- BTU是没有飞机飞的！！

要到11号。

哪。。 只好等多几天看看吧。。。

预防针 - 03/11/20

今天是打预防针的一天

早早到医院。

量血压时，护士说血压稍微低了些。

前后不到10分钟。就可以离开了。

为什么会血压低呢。。。

哎呀。。。

第五次化疗 - 31/10/20

这次是继续之前的化疗。

原本是希望可以在 19号进行的。

由于验血报告指数不够漂亮，所以医生延迟到今天才做。

第一次在星期六做化疗。

一样早早8点前就进去了。

因为是星期六，其实医院没有什么人。

过了中午，大部分的医生，病患都回了。

我们是最后第二个离开的。

这次花的时间比较长。

离开时已经是快要3点了。

彤妍爸爸说，今天好像嘴巴比较好了。

开口大点也比较不痛了。

晚上刷牙也比较容易了。。

下个星期二打个booster (immune system)

星期三验血。

如果指数漂亮

星期四做最后一次化疗，就完成全部疗程了。

这个时候就可以安排 回家了！！

终于可以回家了。。。虽然回去还是需要居家隔离14天 （雪州是红区）

祈祷主依然持续给我们足够的恩典走过这个苦难。

* 我可以开始收拾行李准备回家啦~~

看诊。内脏科 - 28/10/20

今天来内脏科报到

（我不知道正确的医学名称）

一样的楼层，不一样的房间。

昨天还在想，干嘛不能同一天看。

原来这个医生只有每个星期三在这个医院的。

医生看看之前的报告后， 然后压压腹部后。

说到，因为原本就是B型肝炎带菌者。

而就这么巧，这个时间它复发。

由于已经是癌症患者，所以更要努力看顾肝。

基本上，也不是喝酒的脚，那些什么要戒酒的，就套不上了。

唯一能做的就是吃药。

这个药是类似 antibiotic ， 就是杀肝的细菌的。

所以开始吃了。就不可以停。

停了的后果是，细菌就对这个药免疫了。以后吃都没效果了。

就要换一个药。

由于考虑到经济状况。

之前给的那个药比较贵， 一个月就要 RM700。

所以医生就建议另外一个药。

一个月大约是 RM200。

在第一个药快要吃完的最后几天 overlap 新的这个月然后继续下去。

然后在药吃完之前。看下能回来复诊吗。

（考虑到我们回去后，再过来又要看天时地利）

不过就给两个月的药量。希望可以跟主治医师在同一个时间见。

（大约是3个月后）

接着我们倒回去找主治医生，告诉他说 嘴巴牙肉有点肿起来。

会痛，所以会影响吃东西。

所以在开多一个 杀菌漱口水。

跟一个类似止痛止肿的药。

说星期六再看看，需不需要给 antibiotic

今天又花了 RM680

到底保险可以 claim到什么程度，我也不晓得。

这些药终究是需要的，省这个字在这个节骨眼是不被纳入考虑的了。

休息个两天，就做化疗了。

也希望疫情可以好转。不然要回家都困难。

默默地2020年就这样过了。。。

 

复诊 - 27/10/20

又挨到复诊时间。

验血等待。。。。

最后报告出来了。

指数有慢慢在跌了。

不过医生说明天不化疗先。

再休息多几天，星期六才化疗。

不过明天还是要倒回医院看肝脏科医生。

看这个肝需要怎样改善。

由于没有做化疗。

今天的复诊费用跟验血费用 还是需要自己先还。

这次又花了 RM200+

拿药 - 24/10/20

一早医院打来说医生说去医院一趟。

立刻就启程。

医生说 viral load 很高。需要立刻开始多一个肝的药。

然后星期二再倒回来验血看。

所以现在要吃的药越来越多。

多到。。分不清哪个打那个。

最后，我只好这样做

补血一次

补血小板一次

补肝好多好多。。

新的这个补肝药，一盒是吃30天的。 价格是 RM700左右。

复诊 - 22/10/20

今天再倒回医院验血。

肝指数依然很高，虽然吃了药比前一天的下了一点。

医生说需要验 Viral load 就是看到底有多少细菌。

（这个要 RM540+)

我之前也有验过。只是发炎指数起少少，就有 220k 的细菌量

这次指数是超高的。真的不敢想。

求主给予我们足够的恩典度过这个关卡。

医生说，如果下个星期还是这样糟糕的话，就会让我们多看一个专科。

除这个之外，

红血球，白血球数量可以了。

血小板还是很低。

医生说不能做化疗。

开了个补血小板的药。一天一粒。吃一个星期 RM980。

所以，今天就花了 千五。

虽然说之后是可以跟保险claim 回来， 不过真的平时都要存一笔钱给不时之需。

原本期望在下个星期就可以回家的。

现在看起来又要多两个星期了。

默默的居然在雪州住了将近半年。。。

求主继续怜悯我们。让我们可以恢复正常的生活。

啊门。

输血 - 20/10/20

在医生的建议下，彤妍爸爸今天就回医院输一包血。

原以为输一包血是一下子的事，原来也是需要4个小时的。

输好血，医院又给了一堆补肝药。

原因是这次这个指数标很高很高。。。

医生说，星期四再验过。如果过关，星期五就可以化疗。

输了一包血后，人精神比较好

肚子也不会有水水的感觉了。

脸色都红润多了。

彤妍爸爸说，觉得脸热热的。

我说就血够，血液循环好的差别吧。。

现在，一个补血药，两个补肝药要吃。

希望吃好一切指数美美的。

复诊 - 19/10/20

这10天来，由于雪州疫情严重。

我们完完全全没有出去。

在家里简单吃。

这10天里，除了脖子从严重脱皮到恢复

就是彤妍爸爸的头会一直开始头痛

为了舒缓疼痛，自然就是吃止痛药。

然后就觉得胃里都是水。

然后喉咙都是痰。

终于等到复诊。

多害怕路上遇到路障。

因为住的区跟医院是不同的省。

还好，一路很顺的到医院。

在这10天，彤妍爸爸跌了 2kg

整个疗程(4个月)来说是跌了 7kg

结果验血报告出来

红血球 ， 白血球， 血小板的指数都跌了。

医生问是不是嘴巴痛吃不多。

我们其实是，吃的比较清淡。都是水果，蔬菜等。肉由于没出去，所以没多吃。

医生也问到，有没有觉得比较累。

我们也是有发现到，会比较常觉得爱睡。

医生说是咯。就是因为血不够。

(我倒忘了问，是不是血不够也是会照成头痛)

医生说，由于看回之前的报告。可以看到血的指数都很漂亮。 所以应该就是吃不够。

由于指数比较低，不适合做化疗。

医生说就 打Boost 白血球的针，吃补血药 (iron) 跟输一包血。 星期四再验过血然后见医生。

由于要输血。医院需要在 抽多一次血Matching 给国家血库拿适合的血。然后明天倒回来输血。

彤妍爸爸说，他长到这么大，第一次输血。

这一次复诊，验血没能从医院直接 claim 保险。

需要自己付款。

大慨花了 接近 RM 500。

再等待的时候，其实也不小心听到了另一个病人跟医生的对话。

年纪看过去比彤妍爸爸年轻。

也是一样的问题。

虽然不知道是不是完全一样。

可是就觉得好像现在这个病都会发生在年轻的一代。希望他们也可以挨过去。

求主持续的给予我们足够的信心。

足够的忍耐。

让我们可以安全的度过这个难关。

阿门。

电疗35 - 09/10/10

终于来到最后一次电疗！！

虽然说还是很担心，不知道到底把全部的癌细胞清除干净了吗。

（只能把一切交到神的手中，希望神恩典可以一直看顾着我们）

不过还是很开心，终于终于终于可以休息了。

很感谢医院的护理师，也愿意给拍照留念

（医院是不应许拍照的）

 

就是躺在这个黑黑的床上

用手上那个白白的网把人固定着。

（因为人不可以歪，每一个位置要很准确）

然后，机器上的一片白板移动来扫射

希望以后不要再遇见它了。

这个是35天到医院做电疗的贴纸。

一天一张，这里有70张。

做完这个疗程后

彤妍爸爸的不舒服就是

发热气。

很明显的热气。

整个头温温的

皮肤温温的

然后开始脱皮，看到粉粉的皮肤

依然要感恩的是，没有说裂开血流出来

（原本人家说这个在第六第七星期就要面对的困难）

头因为热气 而一直会头疼。

可是要彤妍爸爸一直灌水，椰水，凉茶等。。。他说已经满肚子的水很胀。

止痛药虽然吃了，不过还是隐隐作痛。

又不敢做拔罐，刮痧。

只能叫喝水喝水喝水。。。

希望我可以在10天里把彤妍爸爸的身体状况调理好。

这样在做最后一轮化疗时希望不会那么辛苦。

大家记得帮我们祷告哟~

电疗34 - 08/10/20

今天是第七轮第四次电疗。

可以发现真的这次很伤皮肤

才出来，彤妍爸爸说觉得皮肤很干。

快快涂上保湿的芦荟跟 HYDRO。

明天是最后一次电疗了。

然后就可以闭关在家躲疫情。

彤妍爸爸在这三个月里跌了5公斤。

跟很多很多人比，好很多很多。

不过可以看得出从大号变中号了。

如果不是因为疫情重来，我们星期六就可以回了。。。

不过，相信一切有主的最好安排。

我们还是乖乖留在这里吧。

电疗33 - 07/10/20

今天是最后一轮第三天。

难得今天可以给医生看看

看了我们才知道怎样

皮肤状况比很多人好很多很多。

看过去只有晒伤这样，没有流血，有伤口等。

医生给了一个药膏涂，说晚上睡前涂，让它可以维持湿度比较久。

这个药膏。。我觉得好像芝麻酱。

涂着就想到烤肉了。。哈哈哈

医生说，通常电疗完后，皮肤还会继续更干个3天这样。

所以努力涂就没错了。

医生说看看嘴巴

嘴巴的状况也是比很多人好很多。

接着就看影像

医生说，看过去，还有一点点。

电疗完成后，还是会继续缩小。

不过最后一轮化疗还是需要做的。

然后问我们是不是要回家休息两个-三个星期。

我就问到，最快几时可以继续化疗的疗程。

因为我们回去，现在需要quarantine 2个星期。

然后再出来，我觉得很不理想。

于是，医生安排最后一次电疗后，休息10天，验血看是不是可以进行化疗。

暂定10月19日验血，20日化疗

这样算 27日将会是最后一次化疗，就可以安排回家了。

最近发现彤妍爸爸比较容易头疼。

问医生是不是因为电疗太热气的关系。

才知道，原来真的是有影响。

接着问，可以吃止痛药吗？（因为之前肝指数不好）

医生也说没问题。

所以我们决定再努力点喝椰水解热毒。

最后依然要感谢所有帮忙代祷的朋友

因着有着神满满的恩典，彤妍爸爸才能维持在这样的状况。

感谢赞美主！啊门。

电疗 31 - 05/10/20 & 电疗 32 - 06/10/20

很开心终于来到最后一轮电疗的第一及第二次。

因为这个星期没有化疗。

所以我们很早到医院，很早做好，很早回家。

护士通知明天可以见医生了。

也许明天我们有比较明确的答案我们接下来要怎么安排。

彤妍爸爸这两天的情况，很感恩状况维持一样。

不过现在雪州疫情一路在30+确诊，要买食物都很害怕。

祈祷当我们的疗程完成后，我们也可以顺利回家。

前三天住的这里忽然很多蚊子

不知道从什么地方飞进来的

把我叮到满脸满手包还叮在眼角

气死我了

（我已经有放 Lemongrass 精油也阻挡不到它进攻）

今天看到管理层安排了 Pest control 来喷“蚊子药”

真还不错

希望今晚不再看到蚊子了。

电疗30 - 02/10/20

感谢主！

终于做完了第六轮的最后一次电疗。

今天很顺利

很早到，还没8点就好了。

也很感恩。

一切安好。

轻微的反胃

轻微的灼伤

没有口腔溃烂

没有血管太细的问题

真的真的比预期的好很多。

下个星期是最后一个星期了。

之后只需要再挨过6个月的没味道时期。

3个月后的复诊。

真的充满了主的恩典。

电疗 28 - 30/09/20 & 电疗 29 - 01/10/20

第六轮的 第三第四次电疗。

终于也过去了。

明天是第六轮最后一天电疗了。

今天煮粥给彤妍爸爸。

爸爸还是表示依然很难下咽。

难吞不是喉咙痛 也不是嘴巴里破，只是还是觉得很干。

可是每天吃汤面 好像也不太理想。

如果只喝牛奶 跟 Protein + grain, 又觉得好像胃没有东西这样。

真难。

今天家里的水果也吃完了。

不知道几时才有勇气去超市买。

这个星期电疗的结果是

脖子的皮肤好黑好干。

一直真的有一天比一天严重的感觉。

明天最后一天电疗了，休息两天。

希望 皮肤可以多恢复一点，再应付最后一个星期电疗。

电疗 27 + 化疗 6 - 29/09/20

第六轮的化疗是这个疗程的最后一个化疗。

感觉上终于都要过去了。。。

化疗的副作用一直都在

就反胃，胃不舒服，头发也有稍微落了一些。

不过彤妍爸爸本来头发就有点细数，看过去也差不多一样。

这次爸爸尝试吃医院给的炒饭。

爸爸说。。。依然难以下咽。

所以化疗后，我们还是在外面找面吃。

好彩是吃好回到医院时，就开始下雨了。

电疗原本是4点半的。

结果这次不知道什么原因又延迟了。

弄好到家又几乎7点了。

每个星期二就是比较累一点。

终于下个星期可以只是电疗而已了。

电疗26 + 复诊 - 28/09/20

 终于开始第六轮第一次的电疗
电疗剩最后两个星期。其实内心还是很害怕的。
怕喉咙受伤，怕皮肤裂开。
尤其今天这轮电疗后，明显觉得皮肤很快就干了，黑了。
 
做完电疗快快就去抽血
依然很害怕肝的指数不好。
不过我们也已经完全不服用任何保健品了。
所以只能祷告一切可以恢复
 
由于雪州开始验到有COVID19 活跃群。
我们也没胆量到处溜达过时间。

默默在医院一角找个舒服的沙发区坐下来
玩电话过时间。

 

偷偷拍一张老爷的照片

这间医院到处都有这种沙发。真的对等待的人来说是无比的舒服。

好不容易等到看医生的时间
依然我们有好多疑问。
 
皮肤受损的程度是正常的吗?
答:还会更糟
可以涂市面上任何的lotion/ cream / coconut oil 吗？
答:可以。油是最理想。因为可以去到比较深。
红血球一直在跌有问题吗？
答：还在可以接受的范围(109),通常跌到80就需要输入血。
肝指数只有 AST恢复怎样好呢？
答：没关系。有恢复就可以了。
所以下个星期是最后一次化疗吗？
答：跟电疗一起的化疗，明天是最后一次。
下个星期电疗之后是直接做MRI吗？
答：不能。因为鼻腔里有许多浓。要等浓清了之后再做。
这样下个星期电疗完了，是不是直接做上次剩下的一轮化疗？
答：要到下个星期看了皮肤，嘴巴的状况才能决定。
是什么情形，有什么可能？
答：如果皮肤嘴巴情况太糟糕。就需要休息2-3个星期才可以做最后一轮化疗。
如果情况很好。就直接做？
答：要下个星期才能知道。
 
最后，我们决定下个星期再询问吧。。。
我发现哦。。。
我们命数里遇到的医生多数都不多话的。
不解释。
不聊天。
从我的妇产科医生，小儿科，耳鼻喉科，到这个肿瘤科。
有问有答。
没问没答。
话都是简短，精髓。
往往到后面，不善於问问题的我们只好到时再打算了。
因为更本找不到东西问。

结论是，我们不晓得到底可以安排什么时候回家。
 
今天也得知，家乡有一位长辈会过来这所医院看病。
于是我们特地留下来帮忙带路做注册。
也希望她在这家医院治疗可以很快痊愈。

 

电疗24 - 24/09/20 & 电疗 25 - 25/09/20

第五轮的最后两次电疗完成了！！
感恩上帝给我们足够的恩典。

感恩这么久以来，一直有爱我们的朋友不断的关心

也帮我们代祷。

虽然彤妍爸爸依然吃不到味道， 依然反胃

不过依然可以勉强吃得下面类。

嘴巴没有破洞。

这时已经不能强求一定要吃饭喝汤吃肉吃菜了。

只要可以吃的下真的很开心了。

当然 每天没有少吃的是水果跟 Ensure 奶粉。

每天打底一个人几乎是吃进 RM10的水果。

kiwi, apple, avocado, orange, banana, coconut等。

别告诉我没营养。我比谁都害怕没营养。

可以吃的下跟一直保持乐观的心态给现在的我来说比什么都重要。

这个星期由于彤妍爸爸戒掉全部保健品

不知道有没关系唯一差别是

脖子跟脸的肤色变比较黑了。

虽然依然涂了芦荟跟 RL的 Hydro，可是就更黑了。

还有就是这两天都有稍微一下的偏头痛。

不知道是不是因为睡不好，发热气

还是因为血不够。

我只希望下个星期开始第六轮时一切指数可以让彤妍爸爸顺利继续疗程。

第六跟第七轮是我非常忐忑的两轮。

求主继续给予我们足够的恩典。

阿门！

电疗 23 - 23/09/20

第五轮第三次电疗。

每天都一直重复。

没有算真的都不知道到底做到哪里了。

彤妍爸爸说

今天里面的护理师说

看你来这样久，应该不久就要做完了吧。

真的，再挨多两个星期。这个电疗就完成了。

真的需要多多仰望主恩典。

希望接下来可以在最好的状态里完成。

由于昨天太累。

今天早早做完，就回家休息。

明天是这个星期的第4次电疗。

今天检查爸爸的口腔。基本上还是维持在舌头的味蕾受伤。

爸爸说半夜会觉得嘴巴生水泡。

可是因为有一直喝水，所以早上就不见了。

不过也因为一直喝水，晚上就需要一直起来上厕所。

不知道这会不会是让肝炎指数上升的理由。

经过了这样多

真的是明白，我们只能尽我们能做到的。

跟着医生的指示，吃饱，喝足，活动，休息。

剩下的只能求主眷顾了。

电疗 22 + 化疗 5 - 22/09/20

终于来到第五次的化疗。

彤妍爸爸一样进去化疗间，我就到处浪。

也许上帝知道我的害怕，今天派了天使来带我去聚会。

让牧师帮我们祷告，让我提醒自己要相信主会给足够的恩典。

在这里我遇到两个得脑癌的病患。

一个痊愈了，定时回来复诊来的。

一个今天是最后一天疗程了。也已经痊愈了。

凭着相信主，对主耶稣的信心，她们都度过了。

在这个聚会上，也遇到了 Datin Tiong。

也看见了她四处关怀在医院里的病患们。

遇到这个医院，真的是我们最大的福份。

等彤妍爸爸化疗好了我们出去吃个午餐。

刚到，就下起雨。吃好，雨就停。

倒回医院，又下起暴风雨。

原本预约5点的疗程的，一直拖到6.30才进去。

我还想问护士，怎么今天这样慢

老爷说，你问了也不会快。

可是，我只是好奇而已。那就算了不问。

可以回家是已经7点了。好在雨也停了。

也真的有主在眷顾我们。

最后今天回到家已经8点。

真的是累坏了。

电疗 21 + 复诊 - 21/09/20

终于开始第五轮电疗了。

一切依旧

电疗后，就验血，拿血压。

血压今天比较低。。不知什么原因

验血报告出来后

医生说肝发炎的指数上升

问上个星期吃了什么

可是上个星期我们也没有特别吃了什么。

最多是买了一个不知道什么牌子的 谷粮

还有吃 Protein 跟奶粉

医生说，那个没有问题。

医生就问有吃保健品吗？

这个，我们一路在治疗前后吃的分量都没有改变。

医生建议全部停掉，因为不知道是哪一个东西的排毒反应。

囧

好吧。乖乖听话。只吃食物。

我问医生

吃面有问题吗？因为彤妍爸爸吃不下饭

医生说，没问题。只要有吃食物就可以了。

基本上，体重维持的不错。所以就一直这样吃就是了。

彤妍爸爸说这两天鼻子会看到硬掉的鼻血

医生说，这个是正常的。没事。

最后今天医生给多一个补肝药。

一天两粒。

柜台小姐说，没错的话，药不能 claim保险。

不过，她先帮忙 submit。 如果不过的话，就会扣在Deposit。

最后，我决定从今天起记录吃了什么

喝了什么。下个星期把Grain带去给医生看。

鉴定下。

最后最后，还是只能跟主祷告

希望这个星期彤妍爸爸的指数可以恢复正常。

不然心里七三八下，晚上又睡不好了。

电疗20 - 19/09/20

今天由于是补回公共假期

所以时间被安排的比较慢 - 10点

这个时间也不错。

慢慢醒，在家简单吃个早餐才出发。

终于完成第4轮电疗

今天我再一次要求彤妍爸爸把舌头给我看看

不知是不是心理作用，好像看到有3粒白粒。

于是要求爸爸更努力一点喷H+，希望它可以快点恢复。

皮肤好像也是比较伤一点。

稍微比之前红。

一样提醒自己要更努力帮他涂保湿+ 芦荟

希望第五轮还可以维持现状。

多多祷告。

彤妍爸爸说，觉得太委屈我了

陪着一起受苦。

我说

除了看着他吃不下很心疼以外

其实我们仿佛倒回20多年前在大学读书的生活

吃饱，上上网，打打游戏，睡睡午觉。

不用烦恼孩子功课跟载送

不用烦恼工作

要吃什么就吃什么 

想去那个商场走就去

每天二人世界

不是很幸福吗？

电疗18 - 17/09/20 & 电疗19 - 18/09/20

第四轮第三次的电疗跟第四次电疗。

依然照平常操作。

明天正式完成第四轮电疗！！！

继续问彤妍爸爸

还有什么地方不舒服

爸爸说。。。口水分泌变少了

口很常很干。

痰依旧一样多。

虽不至于一直卡在喉咙。

不过不时不时就有一些。

颜色看过去很健康，不是那种发炎的颜色。

（不让你们太恶心，自己想象什么是健康的痰）

最开心就是额气或排气。肚子就觉得舒服点。

由于现在彤妍爸爸很怕软软的口感

觉得像痰

所以这次去买了些energy bar 跟一个据说很有营养的早餐谷粮。

希望试试看，能不能增加一点不一样的食物摄取。

至于水果，我看是我们这么大以来吃的种类跟数量最多的一年了。

还好水果有果香，比较容易接受。

电疗17 + 化疗4 - 15/09/20

今天爸爸忘了告诉我化疗是早上7.30而不是早上8.00

路上又遇上塞车，结果到医院已经是 7.45了

原来明天是假期，化疗部门把明天的病人分去其他天。

所以这个星期病人们的时间都提早些。

这是第一次彤妍爸爸拿到沙发区（之前都是床）

还好的是沙发也很舒服。

只是由于病人太多，虽然彤妍爸爸8点已经在里面了，可是一直到9点才有护士来处理爸爸。

所以今天单化疗就搞到3点多。

今天柜台小姐问爸爸是第几轮的化疗。

爸爸已经记不清了，还以为是第三轮。

还好我都有记录。不然我看我也是蒙查查。

化疗后，我们就出去附近吃个午餐。

彤妍爸爸说想找些口感好的食物。

吃好再倒回医院做电疗。

好在不到五点就做完了。

每个星期二最累了。

明天假期，就好好在家休息一天吧。

电疗16 + 复诊 - 14/09/20

第四轮的第一天开始。

算起来是过了一半了。

真不容易。

每天的电疗就是家常，不用多说什么了。

今天验血复诊。

医生说报告没有问题

我这个不专业的看，只看到红血球又少了一点点。

据说很正常，因为药是对所有的细胞都会有影响。

GGT 开始跌 （也许医生上个星期用药量少一些）。

医生说基本上在鼻子的范围的

可以看的到与最初的开始比，缩小了非常多。

至于淋巴，这个图像就看的不是太清楚。

虽然如此，也可以大致上看到有消了。

不过，医生说彤妍爸爸这个星期有瘦了一点。

脖子上的肉少了。如果再瘦的话，就要 Replanning 过了。

所以虽然吃不到味道，还是尽量吃。

不要吃太肥，只要维持就好。

彤妍妈咪心里想，我只要可以三餐让老爷吃的进我就开心了。

长胖是奢望了。

电疗15 - 11/09/20

终于第三轮的电疗完成了。

讲起来，我们生活也开始规律了。

每天早早起来，去医院。

放卡，等待，进去电疗，在外面吃个早餐。

回家

准备午餐，水果，休息，家里走跑步机

（对是走，没什么运动的人，用跑的太吃力了）

晚餐，水果，偶尔宵夜（Ensure 牛奶）

很感恩，第三轮结束

我最害怕的喉咙痛，嘴巴生白泡，脸干裂都没发生

求主继续看顾着彤妍爸爸的健康。

虽然现在是没胃口，没味道，最少还可以吃而不至于不够营养。

彤妍爸爸说除了这两个以外

人成天觉得肚子里一肚子水到喉咙来，所以让人觉得很不自在。

然后会有少少的躁郁。

除了给予足够的体谅，关心让彤妍爸爸心情上没那么负担。

医生也说没有其他办法来减轻症状。

只能仰赖主。

请朋友们继续为彤妍爸爸祷告。让彤妍爸爸都是在最好的状态。

电疗 13 - 09/09/20 & 电疗 14 - 10/09/20

这两天

依然早早七点半到医院

八点半前好了。

都在外面吃个早餐 才回。

毕竟家里的厨师

变不出新味道

希望可以找到一些可以刺激食欲的食物。

可是彤妍爸爸说，

真的是什么东西在嘴里都没有味道。

只能靠嗅觉来幻想味道。

在家里煮的食物

全部都只能勉强吃一点。

所以尽量额外补充 Protein 跟 Ensure

最少胃里有些许食物

然后也有多一些营养

水果有吃。因为彤妍爸爸说最少有果香味。

不过明天要去补货了。

只剩苹果跟香蕉跟椰子。

那天给医生吓一吓，我的柠檬应该要坏了。

明天完成第三轮电疗了。

下个星期进入第四轮。

每天都告诉自己，会过去的。加油！

电疗12 + 化疗3 - 08/09/20

一样，早早去医院。

今天，其它人都比较慢到。

今天，又来了两个新的病人。

乳癌

工作人员说，有一个比较严重。

今天见了医生，立刻就开始化疗了。

另外一个女士刚好在等空位

于是就在外面一起等待

然后看不懂医生的报告，

希望工作人员可以帮忙解释下什么要注意

谈话中我才知道

原来，乳癌患者是不可以摄取黄豆。

然后，红血球如果太低，就不可以做化疗

必须等血回升才可以做。

怎样增加红血球？ 

如果发烧，必须尽快回医院检查。

当然免不了问到可以吃保健品吗？

答案是：补充营养的没问题

尽量不要摄取浓缩高抗氧的。

原因是，他们没有正确的数据，

来确定这些高抗氧的是会也把癌细胞压抑还是加速生长。

建议是，完成所有疗程后，身体没有癌细胞是才服用

让身体快点恢复。

下午时整个医院忽然好多人

做好化疗后，我们就外出吃午餐。

然后再倒回医院做电疗。

不过算幸运的。

4.30之前就做好了。

回家不用一个小时。

电疗11 + 复检 - 07/09/20

开始第三轮第一次电疗

我们一样很早到

彤妍爸爸说这次感觉比较久。

也许照的范围比较大。

好了就去复诊区注册验血

等报告见医生

医生说

从Scan影像看到癌细胞范围有在理想的缩小。

验血报告基本也很正常，虽然有些指数跌出正常范围外。

比较杀死了这样多细胞，跟药物在身体里。

彤妍妈咪level 看报告的理解就是

血比较少跟肝负担比较多 及水摄取不够多。

当然我们又开始一连串的提问。

1.开始有痰。 正常吗？

答：正常。因为里面死了很多细胞。

2.这样可以吃润喉糖吗？

答：不建议吃辣的。会刺激喉咙

枇杷膏？

答：可以试。

柠檬水

答：不建议。因为怕太酸太刺激。

Honey Lemon

答: 可以试

3.手腕上莫名会出现淤青

答:原因是血管收缩。

会有什么问题吗?

答：就找不到血管进药咯

这样有什么办法改善吗？

答：就在手臂上装上一个“针管”，不可以弄湿。要在医院洗。

（吓死彤妍妈咪了，这么这样偏激的改善）

我是说，比如多做运动多喝水这类型的方法可以改善吗？

答：当然，多多少少有一点。你要现在就装针吗?

这可真吓死我了，连忙说，等真的护士发现比较难找到血管再说吧。

由于被吓了一吓，也想不起还有什么好问，于是就这样结束今天的复诊。

电疗10 - 05/09/20

今天是星期六，原本是电疗的休息日。
可是由于星期一那天放假。

于是必须补回。

由于人数太多，所以被安排到中午 12点。

不过也因为人太多，一直到 12.15分才进去。

在这个医院的好处是，如果没有什么特殊状况。

是不会等太久的。

终于完成了第二个星期。

最少被电疗范围的皮肤还好好的。

喉咙还没开始痛。

要多多祷告。

希望可以在好的状态度过接下来的5个星期。

电疗9 - 04/09/20

今天是第9次电疗。
彤妍爸爸说喉咙里开始觉得有痰。
应该是很多细胞死掉的关系。

然后左手手腕不知怎么会淤青。

也许是因为血管缩小?

这是第二次了。之前我们以为是不是不小心撞去哪里。

虽然都是左手，可是是不一样的位置。

这个就要等星期一，给医生解答了。

电疗过程一成不变，进去，被套，然后就出来了。

这个循环还得经历26次。

希望每天都更好多多点 。

电疗8 - 03/09/20

进入第8次电疗。

一样早早去医院，早早做好。

今天彤妍爸爸问那边的医护人员

做完后身体是不是会有残留辐射？

答案是没有。辐射只有在那个房间而已。

至于今天做了有什么不一样吗？

嗯。。。彤妍爸爸是说，他完全没有发觉什么不舒服。

除了化疗的反胃跟味觉变了而已。

就祈祷上帝一直给我们足够的恩典吧。

再多两天第二轮的电疗完成了。

电疗7 + 化疗2 - 02/09/20

由于7.30就要开始化疗。

我们6.30就出发，7点到。

到医院不知道为啥柜台小姐们迟到了。

7.40才成功注册好。

一样到下午 2.00才好。

彤妍爸爸说，人手不足，药完了，等一段时间才有护士来换药。

老爷也说，午餐没吃。

因为觉得餐点很恶心。

于是我们就先找点其他的东西吃。

吃着，他说也许是味觉受影响。

吃什么的味道都是怪怪的。

吃了我们就倒回电疗室。

大约4.30以前就好了。

到家差不多5.15pm。

我们决定在附近的菜馆吃些不一样的。

不然回家等兔肉解冻，又很迟了。

电疗6 - 01/09/20

休息了三天的假期。

今天开始第二轮的电疗。

今天是 8.00am的,我们早上 7点就到医院了

原来 7点之前就已经有病人已经开始了。

这个医院真的好早。

8.20am完成电疗

就去复诊哪楼验血，验血压，体重。

这次爸爸轻了 1kg 。

好心疼。

由于要等了报告看医生。

所以我们就到外面吃个早餐。

走一走后再回医院。

这次见医生

我们有许多问题要问

1. 反胃反应

是不是可以继续吃止吐药

医生说可以

为了减轻这个反应，

医生说他把明天 chemo 药减一点。

希望彤妍爸爸不会太辛苦。

2. 每天电疗，看不看得到效果？

医生说，电之前都有在照过，

Progress看起来是 OK 的。

3. 7轮的电疗好了之后 是不是就完了？

医生说 没有

因为，之前的 chemo 跑了两轮

依照程序，必须把最后一轮做掉。

不过，是不是电疗后接着做就要看个人身体状况。

之前彤妍妈咪以为，第三个星期会开始喉咙痛。

医生说要在第六个星期才会知道。

因为大部分的人是第7轮的疗程时 喉咙太痛没办法进食。

如果这样就需要用管喂食。

不过，不是每个人这样。情况好的，就不需要这样。

彤妍妈咪听了，不知多害怕。对自己真的没有信心可以照顾好彤妍爸爸。

只希望多多祷告让主耶稣带领我们度过最艰难的时刻。

如果说一切都很顺利，直接做好最后一轮 chemo。也要到10月尾才可以回。

又或者 可以电疗完后 (10月中)先回家休息个1－2个星期。再倒回来做 Chemo 。

我只能说，这完全是人掌控之外的事情。

只能交托给父让祂给我们最好的安排。

4.验血报告

这个星期基本指数都有维持住。

红血球的 Size 有回升一点。

喝水量比上个星期少了一点。

然后因为药物影响，肝的指数 (GGT) 又上了。

还好的是 ALT 跟 AST 还维持着。

由于报告是 OK 的。基本医生就没讲解了。

以上都是我自己对比研究的。

5.因为昨天假期，没能做到电疗。是不是需要补回。

医生说是的。一定要做5天。所以星期六必须回来做。然后这次只能休息一天。

医生也说由于这个星期多了一个假期。

所以明天化疗会比较多人。

问我们愿意7.30am 就开始吗？

当然，我们也希望快快做完快快回。

所以就决定了这个时间。

可是做好化疗 还要做电疗。

其实也是最少要到 5点才能回了。

真的觉得跑这条路不容易。

不止体力上，精神上需要坚持住

还要提醒自己保持乐观。

不要太容易发脾气。

(毕竟被彤妍爸爸宠坏那么久)

还是多多祷告让主让我有足够的智慧来应付。

啊门。

电疗5 - 28/08/20

 护士昨天打来通知11.45am有位所以可以提早过去。

所以今天在家吃了早餐，一直到10点多才开车去。

反正早点到心比较踏实。

电疗后已经是12点多了。

所以决定在医院随便填饱肚子就好了。

虽说医院伙食不是非常好吃，最少还是可以吃，又不贵。

而且，应该比较干净吧。。。

毕竟是护士医生病人的伙食。

由于接下来就是一连3天的假期。

超市人潮一定很多。

今天必须去买些干粮，蔬菜水果等。

其实工作天，超市没什么人

顺便活动，呼吸自由空气，

相信这里的防疫措施都做得不错。

洗手，戴口罩。回家立刻洗澡洗衣服。

多多祷告，不要遇到covid 19

前几天听说

做电疗，化疗的病人可以做海盐足浴

于是今天也买了海盐。

百度一下，看到网友说也可以放点姜片。

所以回家就让老爷泡个15分钟。

接下来三天假期，不知道会呆到头疼吗？

下个星期二就8点电疗，9点验血。

终于挨完Week 1 了。

电疗4 - 27/08/20

今天被安排8.30电疗。

9点就全部弄好了。

回到家，大约10点就决定在附近的点心店先吃。

回去就吃吃水果等等。

彤妍妈咪Limited的厨艺真的是不能天天吃。

因为来来去去还是一样的菜。

吃怕了。

真的很努力在增进厨艺了。

也许因为煮的太健康，所以没什么味道。

不过，好再还可以吃的。

虽然每天去医院一下下

不过，不知道为啥还是觉得挺累的。

应该是运动量不足。

还好这个家里有个跑步机。

每天走最少要走多久呢？

嗯。。。 也许从10分钟开始吧。。。

顺便记录下

由于怕皮肤被紫外线伤

彤妍妈咪还买了个防晒颈套给彤妍爸爸。

不过，好像不是太理想。

好像戴了跟图片有差。

等看老爷几时肯给我拍比较图。

电疗3 - 26/08/20

护士中午打来

说电疗提前一个小时变4点。

于是我们2.30就出发去医院。

这次，柜台告知这个以后都不需要注册了

直接到电疗区就可以了。

准时4点进去房间。

出来，安排第二天的时间8.30am

也不错。早早来，早早回。

这天5点就到家了。

安排彤妍爸爸喝个椰水解热毒。

也发现，爸爸的皮肤有一点点类似sun burn这样，有点温。

快快喷上H+ 及涂上 Hydro

睡前敷一层厚厚的 AloeVera，希望可以够保湿。

护士说暂时没有给特别的药。

让彤妍爸爸自己吃好食物后多用盐水漱口。

依然常叮咛爸爸喷多H+预防胜于治疗啊。。。

这个星期的验血报告出来了。

医生说没什么。所以也不用 consult

彤妍妈咪用 Limited Knowledge 来看呢， 就好像红血球的Size 比之前小

跟肝的 GGT 指数上升了。

也许这些都是由于化疗药让肝跟血球有点影响吧。

虽说不知道怎样把红血球养大，肝 也许可以靠多睡觉来养养吧?

电疗2 ＋化疗1 - 25/08/20

当电疗开始，并不代表化疗结束。

这个疗程里，每个星期都有一次化疗。

一样，一早7点前就要启程去医院。

8点开始化疗。

今天比较迟好。

听说今天少两个护士，不知道是不是这个原因。

出来时大约 2.30pm

接着就到电疗部门等。

一看，空空的。赶紧问护士是不是可以 Jump Q

护士解释不能。因为这段时间是 High dose 专用。 所以还是要等一下。 

如果是普通计量的时段，没有其他病人就可以安排提前。

于是只好默默坐回位子等。

刚巧遇上 Emergency case ， 一位病人切入。

真的是用比一般病人的时间长。

于是乎，我们又被延迟了一个小时。

做好时也是接近 7点了。

经过前一天的经验。

我们决定到 Sunway pyramid 吃晚餐。

买点水果回去， 听说 椰子水每两天喝一次可以解热。

等吃好，买好到家，已经是 9.30pm

又遇上多事之秋，默默地又睡不太好了。

之前提到做 Mask 

这里有个链接， 让好奇的宝宝了解一下

Mask 的制作过程。

https://youtu.be/HbnvoQQ0OFM

破屋遇上连夜雨

在困苦时，总免不了接二连三的来一些更艰苦的事

今年七夕两个人苦哈哈呆了一天在医院。

结果晚餐时间收到家里来电说

外公在用餐时，忽然昏倒

就这样过世了。

外公从几年前开始就严重老化。

除了不太认得人以外，会常常自己离家。

家人从厨房出来发现门开着，人不见了。

不时总要出去寻人。

今年，腿脚不太有力，上厕所不小心跌倒把脚骨摔裂了。

去了医院，接了起来。这之后，更加不太能走动了

骨架高大的外公，家里也没几个人能抬得动他。

尤其上下楼梯。

接着就看到日渐消瘦的外公。

家人们煮补汤的煮补汤。买保健品的，喂保健品。

也许因为真的年事已高，似乎气色看起来还好。

可是身体依然一样瘦。

看着难过，可是也不知要怎样做。

如今过世了。对他老人家来说也许也是解脱。

不再困在轮椅上，行动不便。

不再浑浑噩噩度日子。

不再困在弱皮囊里。

如今在天堂，可以自由自在翱翔。

遗憾的是，我们没有办法回去陪他走完最后一程。

昨晚在查讣告时发现外公4代同堂。

2个儿子，6个女儿

3个男孙，3个女孙

10个男外孙，10个女外孙

3个男外曾孙，6个女外曾孙

所以新年时或做生日时，家里都是非常热闹的。

而这次外公还没来得及与大家过生日就走了。

希望外公可以在天上快快乐乐的。

丢回去年我们跟外公在生日宴上的合照

家具好物 - 电解水生成器

妹妹说

她听说，很多抗癌的人都喝 Alkaline 的水

比如 Kagen Water

不过这个机器很贵很贵

于是这个贴心的妹妹就帮姐姐Survey 了

市场上最便宜的机款。

寄来时还有一层泡泡保护。

不错不错。

达拉，就是这架 Panasonic TK-AS45 Alkaline Ionizer

市场价是 RM2,699

最便宜是Harvey Norman RM1,999

更更便宜是 Harvey Norman on line 店 RM1,799

节省这样多，真的快快下手了。

结果等了好多天，终于送到了。

虽然同在一片土地上，也用了接近两个星期送货！！

原因是出在送货公司！！！

真是的。

来张全家福

机体+插头一个

排水管一条

进水管一条

喝水管一条

水喉接头

说明书

保证卡

看过去简单明了

组装完毕

主人家，原来的水机，就把它好好収在厨里

谁装的？

当然是我家的 Engineer啦

送上他努力的背影图一张。

这个水真的这样好？

不管怎样，它最少可以过滤水中杂质

怎样都比较干净，健康对吗？

你家是用什么水机呢？