看诊。内脏科 - 28/10/20

今天来内脏科报到

（我不知道正确的医学名称）

一样的楼层，不一样的房间。

昨天还在想，干嘛不能同一天看。

原来这个医生只有每个星期三在这个医院的。

医生看看之前的报告后， 然后压压腹部后。

说到，因为原本就是B型肝炎带菌者。

而就这么巧，这个时间它复发。

由于已经是癌症患者，所以更要努力看顾肝。

基本上，也不是喝酒的脚，那些什么要戒酒的，就套不上了。

唯一能做的就是吃药。

这个药是类似 antibiotic ， 就是杀肝的细菌的。

所以开始吃了。就不可以停。

停了的后果是，细菌就对这个药免疫了。以后吃都没效果了。

就要换一个药。

由于考虑到经济状况。

之前给的那个药比较贵， 一个月就要 RM700。

所以医生就建议另外一个药。

一个月大约是 RM200。

在第一个药快要吃完的最后几天 overlap 新的这个月然后继续下去。

然后在药吃完之前。看下能回来复诊吗。

（考虑到我们回去后，再过来又要看天时地利）

不过就给两个月的药量。希望可以跟主治医师在同一个时间见。

（大约是3个月后）

接着我们倒回去找主治医生，告诉他说 嘴巴牙肉有点肿起来。

会痛，所以会影响吃东西。

所以在开多一个 杀菌漱口水。

跟一个类似止痛止肿的药。

说星期六再看看，需不需要给 antibiotic

今天又花了 RM680

到底保险可以 claim到什么程度，我也不晓得。

这些药终究是需要的，省这个字在这个节骨眼是不被纳入考虑的了。

休息个两天，就做化疗了。

也希望疫情可以好转。不然要回家都困难。

默默地2020年就这样过了。。。

 

复诊 - 27/10/20

又挨到复诊时间。

验血等待。。。。

最后报告出来了。

指数有慢慢在跌了。

不过医生说明天不化疗先。

再休息多几天，星期六才化疗。

不过明天还是要倒回医院看肝脏科医生。

看这个肝需要怎样改善。

由于没有做化疗。

今天的复诊费用跟验血费用 还是需要自己先还。

这次又花了 RM200+

拿药 - 24/10/20

一早医院打来说医生说去医院一趟。

立刻就启程。

医生说 viral load 很高。需要立刻开始多一个肝的药。

然后星期二再倒回来验血看。

所以现在要吃的药越来越多。

多到。。分不清哪个打那个。

最后，我只好这样做

补血一次

补血小板一次

补肝好多好多。。

新的这个补肝药，一盒是吃30天的。 价格是 RM700左右。

复诊 - 22/10/20

今天再倒回医院验血。

肝指数依然很高，虽然吃了药比前一天的下了一点。

医生说需要验 Viral load 就是看到底有多少细菌。

（这个要 RM540+)

我之前也有验过。只是发炎指数起少少，就有 220k 的细菌量

这次指数是超高的。真的不敢想。

求主给予我们足够的恩典度过这个关卡。

医生说，如果下个星期还是这样糟糕的话，就会让我们多看一个专科。

除这个之外，

红血球，白血球数量可以了。

血小板还是很低。

医生说不能做化疗。

开了个补血小板的药。一天一粒。吃一个星期 RM980。

所以，今天就花了 千五。

虽然说之后是可以跟保险claim 回来， 不过真的平时都要存一笔钱给不时之需。

原本期望在下个星期就可以回家的。

现在看起来又要多两个星期了。

默默的居然在雪州住了将近半年。。。

求主继续怜悯我们。让我们可以恢复正常的生活。

啊门。

输血 - 20/10/20

在医生的建议下，彤妍爸爸今天就回医院输一包血。

原以为输一包血是一下子的事，原来也是需要4个小时的。

输好血，医院又给了一堆补肝药。

原因是这次这个指数标很高很高。。。

医生说，星期四再验过。如果过关，星期五就可以化疗。

输了一包血后，人精神比较好

肚子也不会有水水的感觉了。

脸色都红润多了。

彤妍爸爸说，觉得脸热热的。

我说就血够，血液循环好的差别吧。。

现在，一个补血药，两个补肝药要吃。

希望吃好一切指数美美的。

复诊 - 19/10/20

这10天来，由于雪州疫情严重。

我们完完全全没有出去。

在家里简单吃。

这10天里，除了脖子从严重脱皮到恢复

就是彤妍爸爸的头会一直开始头痛

为了舒缓疼痛，自然就是吃止痛药。

然后就觉得胃里都是水。

然后喉咙都是痰。

终于等到复诊。

多害怕路上遇到路障。

因为住的区跟医院是不同的省。

还好，一路很顺的到医院。

在这10天，彤妍爸爸跌了 2kg

整个疗程(4个月)来说是跌了 7kg

结果验血报告出来

红血球 ， 白血球， 血小板的指数都跌了。

医生问是不是嘴巴痛吃不多。

我们其实是，吃的比较清淡。都是水果，蔬菜等。肉由于没出去，所以没多吃。

医生也问到，有没有觉得比较累。

我们也是有发现到，会比较常觉得爱睡。

医生说是咯。就是因为血不够。

(我倒忘了问，是不是血不够也是会照成头痛)

医生说，由于看回之前的报告。可以看到血的指数都很漂亮。 所以应该就是吃不够。

由于指数比较低，不适合做化疗。

医生说就 打Boost 白血球的针，吃补血药 (iron) 跟输一包血。 星期四再验过血然后见医生。

由于要输血。医院需要在 抽多一次血Matching 给国家血库拿适合的血。然后明天倒回来输血。

彤妍爸爸说，他长到这么大，第一次输血。

这一次复诊，验血没能从医院直接 claim 保险。

需要自己付款。

大慨花了 接近 RM 500。

再等待的时候，其实也不小心听到了另一个病人跟医生的对话。

年纪看过去比彤妍爸爸年轻。

也是一样的问题。

虽然不知道是不是完全一样。

可是就觉得好像现在这个病都会发生在年轻的一代。希望他们也可以挨过去。

求主持续的给予我们足够的信心。

足够的忍耐。

让我们可以安全的度过这个难关。

阿门。

电疗35 - 09/10/10

终于来到最后一次电疗！！

虽然说还是很担心，不知道到底把全部的癌细胞清除干净了吗。

（只能把一切交到神的手中，希望神恩典可以一直看顾着我们）

不过还是很开心，终于终于终于可以休息了。

很感谢医院的护理师，也愿意给拍照留念

（医院是不应许拍照的）

 

就是躺在这个黑黑的床上

用手上那个白白的网把人固定着。

（因为人不可以歪，每一个位置要很准确）

然后，机器上的一片白板移动来扫射

希望以后不要再遇见它了。

这个是35天到医院做电疗的贴纸。

一天一张，这里有70张。

做完这个疗程后

彤妍爸爸的不舒服就是

发热气。

很明显的热气。

整个头温温的

皮肤温温的

然后开始脱皮，看到粉粉的皮肤

依然要感恩的是，没有说裂开血流出来

（原本人家说这个在第六第七星期就要面对的困难）

头因为热气 而一直会头疼。

可是要彤妍爸爸一直灌水，椰水，凉茶等。。。他说已经满肚子的水很胀。

止痛药虽然吃了，不过还是隐隐作痛。

又不敢做拔罐，刮痧。

只能叫喝水喝水喝水。。。

希望我可以在10天里把彤妍爸爸的身体状况调理好。

这样在做最后一轮化疗时希望不会那么辛苦。

大家记得帮我们祷告哟~