电疗12 + 化疗3 - 08/09/20

一样，早早去医院。

今天，其它人都比较慢到。

今天，又来了两个新的病人。

乳癌

工作人员说，有一个比较严重。

今天见了医生，立刻就开始化疗了。

另外一个女士刚好在等空位

于是就在外面一起等待

然后看不懂医生的报告，

希望工作人员可以帮忙解释下什么要注意

谈话中我才知道

原来，乳癌患者是不可以摄取黄豆。

然后，红血球如果太低，就不可以做化疗

必须等血回升才可以做。

怎样增加红血球？ 

如果发烧，必须尽快回医院检查。

当然免不了问到可以吃保健品吗？

答案是：补充营养的没问题

尽量不要摄取浓缩高抗氧的。

原因是，他们没有正确的数据，

来确定这些高抗氧的是会也把癌细胞压抑还是加速生长。

建议是，完成所有疗程后，身体没有癌细胞是才服用

让身体快点恢复。

下午时整个医院忽然好多人

做好化疗后，我们就外出吃午餐。

然后再倒回医院做电疗。

不过算幸运的。

4.30之前就做好了。

回家不用一个小时。

电疗11 + 复检 - 07/09/20

开始第三轮第一次电疗

我们一样很早到

彤妍爸爸说这次感觉比较久。

也许照的范围比较大。

好了就去复诊区注册验血

等报告见医生

医生说

从Scan影像看到癌细胞范围有在理想的缩小。

验血报告基本也很正常，虽然有些指数跌出正常范围外。

比较杀死了这样多细胞，跟药物在身体里。

彤妍妈咪level 看报告的理解就是

血比较少跟肝负担比较多 及水摄取不够多。

当然我们又开始一连串的提问。

1.开始有痰。 正常吗？

答：正常。因为里面死了很多细胞。

2.这样可以吃润喉糖吗？

答：不建议吃辣的。会刺激喉咙

枇杷膏？

答：可以试。

柠檬水

答：不建议。因为怕太酸太刺激。

Honey Lemon

答: 可以试

3.手腕上莫名会出现淤青

答:原因是血管收缩。

会有什么问题吗?

答：就找不到血管进药咯

这样有什么办法改善吗？

答：就在手臂上装上一个“针管”，不可以弄湿。要在医院洗。

（吓死彤妍妈咪了，这么这样偏激的改善）

我是说，比如多做运动多喝水这类型的方法可以改善吗？

答：当然，多多少少有一点。你要现在就装针吗?

这可真吓死我了，连忙说，等真的护士发现比较难找到血管再说吧。

由于被吓了一吓，也想不起还有什么好问，于是就这样结束今天的复诊。

电疗10 - 05/09/20

今天是星期六，原本是电疗的休息日。
可是由于星期一那天放假。

于是必须补回。

由于人数太多，所以被安排到中午 12点。

不过也因为人太多，一直到 12.15分才进去。

在这个医院的好处是，如果没有什么特殊状况。

是不会等太久的。

终于完成了第二个星期。

最少被电疗范围的皮肤还好好的。

喉咙还没开始痛。

要多多祷告。

希望可以在好的状态度过接下来的5个星期。

电疗9 - 04/09/20

今天是第9次电疗。
彤妍爸爸说喉咙里开始觉得有痰。
应该是很多细胞死掉的关系。

然后左手手腕不知怎么会淤青。

也许是因为血管缩小?

这是第二次了。之前我们以为是不是不小心撞去哪里。

虽然都是左手，可是是不一样的位置。

这个就要等星期一，给医生解答了。

电疗过程一成不变，进去，被套，然后就出来了。

这个循环还得经历26次。

希望每天都更好多多点 。

电疗8 - 03/09/20

进入第8次电疗。

一样早早去医院，早早做好。

今天彤妍爸爸问那边的医护人员

做完后身体是不是会有残留辐射？

答案是没有。辐射只有在那个房间而已。

至于今天做了有什么不一样吗？

嗯。。。彤妍爸爸是说，他完全没有发觉什么不舒服。

除了化疗的反胃跟味觉变了而已。

就祈祷上帝一直给我们足够的恩典吧。

再多两天第二轮的电疗完成了。

电疗7 + 化疗2 - 02/09/20

由于7.30就要开始化疗。

我们6.30就出发，7点到。

到医院不知道为啥柜台小姐们迟到了。

7.40才成功注册好。

一样到下午 2.00才好。

彤妍爸爸说，人手不足，药完了，等一段时间才有护士来换药。

老爷也说，午餐没吃。

因为觉得餐点很恶心。

于是我们就先找点其他的东西吃。

吃着，他说也许是味觉受影响。

吃什么的味道都是怪怪的。

吃了我们就倒回电疗室。

大约4.30以前就好了。

到家差不多5.15pm。

我们决定在附近的菜馆吃些不一样的。

不然回家等兔肉解冻，又很迟了。

电疗6 - 01/09/20

休息了三天的假期。

今天开始第二轮的电疗。

今天是 8.00am的,我们早上 7点就到医院了

原来 7点之前就已经有病人已经开始了。

这个医院真的好早。

8.20am完成电疗

就去复诊哪楼验血，验血压，体重。

这次爸爸轻了 1kg 。

好心疼。

由于要等了报告看医生。

所以我们就到外面吃个早餐。

走一走后再回医院。

这次见医生

我们有许多问题要问

1. 反胃反应

是不是可以继续吃止吐药

医生说可以

为了减轻这个反应，

医生说他把明天 chemo 药减一点。

希望彤妍爸爸不会太辛苦。

2. 每天电疗，看不看得到效果？

医生说，电之前都有在照过，

Progress看起来是 OK 的。

3. 7轮的电疗好了之后 是不是就完了？

医生说 没有

因为，之前的 chemo 跑了两轮

依照程序，必须把最后一轮做掉。

不过，是不是电疗后接着做就要看个人身体状况。

之前彤妍妈咪以为，第三个星期会开始喉咙痛。

医生说要在第六个星期才会知道。

因为大部分的人是第7轮的疗程时 喉咙太痛没办法进食。

如果这样就需要用管喂食。

不过，不是每个人这样。情况好的，就不需要这样。

彤妍妈咪听了，不知多害怕。对自己真的没有信心可以照顾好彤妍爸爸。

只希望多多祷告让主耶稣带领我们度过最艰难的时刻。

如果说一切都很顺利，直接做好最后一轮 chemo。也要到10月尾才可以回。

又或者 可以电疗完后 (10月中)先回家休息个1－2个星期。再倒回来做 Chemo 。

我只能说，这完全是人掌控之外的事情。

只能交托给父让祂给我们最好的安排。

4.验血报告

这个星期基本指数都有维持住。

红血球的 Size 有回升一点。

喝水量比上个星期少了一点。

然后因为药物影响，肝的指数 (GGT) 又上了。

还好的是 ALT 跟 AST 还维持着。

由于报告是 OK 的。基本医生就没讲解了。

以上都是我自己对比研究的。

5.因为昨天假期，没能做到电疗。是不是需要补回。

医生说是的。一定要做5天。所以星期六必须回来做。然后这次只能休息一天。

医生也说由于这个星期多了一个假期。

所以明天化疗会比较多人。

问我们愿意7.30am 就开始吗？

当然，我们也希望快快做完快快回。

所以就决定了这个时间。

可是做好化疗 还要做电疗。

其实也是最少要到 5点才能回了。

真的觉得跑这条路不容易。

不止体力上，精神上需要坚持住

还要提醒自己保持乐观。

不要太容易发脾气。

(毕竟被彤妍爸爸宠坏那么久)

还是多多祷告让主让我有足够的智慧来应付。

啊门。